Ziebactam đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02674347 (Nghiên cứu MAD để đánh giá sự an toàn, khả năng dung nạp và dược động học của thuốc tiêm tĩnh mạch trên người trưởng thành khỏe mạnh).

Warfarin bao gồm một hỗn hợp chủng tộc gồm hai chất đối kháng tích cực. Các dạng R và S-, mỗi loại được loại bỏ bằng các con đường khác nhau. S-warfarin mạnh gấp 2 - 5 lần so với đồng phân R trong việc tạo ra phản ứng chống đông máu. [A7166]

Kháng nguyên protein capsid loại 45 L1 ở người có trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là một loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh gây ra bởi Human Papillomavirus (HPV) loại 45. Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống vi-rút (VLPs) đã được tinh chế ) protein của loại HPV 45 được tạo ra bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cetuximab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền 20 ml, 100 ml (nồng độ 5 mg/ml)

JNJ-39220675 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm mũi dị ứng.

Phấn hoa Betula mystidentalis là phấn hoa của cây Betula mystidentalis. Phấn hoa Betula mystidentalis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

AZD7325 là một bộ điều biến có ái lực cao, có chọn lọc của hệ thống thụ thể GABAA. [L2936]

Diphemanil Methylsulfate là một anticholinergic bậc bốn ammonium. Nó liên kết với các thụ thể acetycholine muscarinic và do đó làm giảm bài tiết axit dạ dày cũng như nước bọt và mồ hôi.

Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, đã được FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2016 dưới dạng sản phẩm _Adynovate_ [nhãn FDA]. Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, là một yếu tố đông máu tái tổ hợp đầy đủ của con người VIII (2.32 axit amin với trọng lượng phân tử (MW) khoảng 280 kDa) liên kết cộng hóa trị với ít nhất một phân tử polyethylen glycol (MW 20 kDa) Nhãn FDA]. Nó đã được tạo ra để tăng thời gian bán hủy của yếu tố VIII, làm giảm tần suất liều và giảm sự xuất hiện của các sự kiện chảy máu [A32067], [A32069], [nhãn FDA]. PEGylation là phần đính kèm cộng hóa trị của polyme polyethylen glycol, được gọi là PEG, với thuốc hoặc protein. PEGylation làm giảm độ thanh thải yếu tố VIII và cho phép tăng thời gian lưu thông thuốc trong huyết tương [L1529].

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1963 do bệnh thận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethyl chloride.

Loại thuốc

Thuốc gây tê.

Dạng thuốc và hàm lượng

Sol khí: 105ml, 116ml.

Phun xịt: 100ml.

Alogliptin là một chất ức chế chọn lọc, sinh học bằng đường uống của hoạt động enzyme của dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Về mặt hóa học, alogliptin được điều chế dưới dạng muối benzoate và tồn tại chủ yếu dưới dạng R-enantiome (> 99%). Nó trải qua rất ít hoặc không có sự chuyển đổi chirus in vivo thành (S) -enantiome. FDA chấp thuận ngày 25 tháng 1 năm 2013.